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卡介苗重新激活是不完全性川崎病的标志。
摘要来源：BMJ 病例报告 2016 年 3 月 31 日；2016 年。 Epub 2016 年 3 月 31 日。PMID：27033285
摘要作者：Cristina Novais、Fabiana Fortunato、Anabela Bicho、Luísa Preto
文章隶属关系：Cristina Novais
摘要：川崎病 (KD)是一种病因不明的急性、自限性、系统性血管炎，在 6 个月以下的婴儿中极为罕见。年龄较小的婴儿更有可能出现不完全 KD (IKD)，并且发生冠状动脉异常的风险更高。一种早期且特异的临床体征，虽然未包含在经典诊断标准中，但对于诊断川崎病非常有用，它是卡介苗 (BCG) 接种部位发生反应。我们描述了一名 4 个月大男孩的病例，该男孩已完全免疫，其 BCG 疤痕重新激活导致 IKD 的诊断。本病例报告强调了 BCG 位点重新激活在建立 IKD 诊断中的重要性，临床医生应意识到这一点，特别是在 BCG 疫苗接种仍然是免疫计划一部分的国家。