摘要标题：
吉兰-巴利综合征——一种由感染或疫苗接种引发的经典自身免疫性疾病。
摘要来源：Clin Rev Allergy Immunol。 2012 年 4 月；42(2):121-30。 PMID：20890797
摘要作者：Eitan Israel、Nancy Agmon-Levin、Miri Blank、Joab Chapman、Yehuda Shoenfeld
文章隶属关系：Eitan Israel
摘要：格林-巴利综合征 ( GBS）是一种罕见的自身免疫性疾病，全球发病率估计为 0.6-4/100,000 人/年。通常，GBS 发生在患者出现呼吸道或胃肠道微生物感染症状后几天或几周。该疾病呈亚急性发展，持续数小时或数天，长达 3 至 4 周。大约三分之一的格林-巴利综合征病例是在空肠弯曲菌感染之前发生的。从 GBS 患者中分离出的空肠弯曲杆菌菌株含有脂寡糖 (LOS)具有类似GM1的结构。人类 GBS 动物模型证实了 LOS 和周围神经之间的分子模拟是 GBS 的病因。 1976年美国实施“猪流感"病毒疫苗计划后，观察到GBS发病率上升，计算出的相对风险为6.2。后来的研究发现，流感疫苗含有在接种小鼠体内后可诱导抗GM1（神经节苷脂）抗体的结构。最近的信息表明，目前使用的流感疫苗和其他疫苗后出现 GBS 的情况很少见。 GBS涉及遗传和环境因素，可能由感染或疫苗接种引发，通过分析其中一些因素可以预测易感性。