SARS-CoV-2 刺突与人类蛋白质之间的分子模仿导致潜在的自身免疫。
摘要来源：病毒。 2022 年 6 月 28 日；14(7)。 Epub 2022 年 6 月 28 日。PMID：35891400
摘要作者：Janelle Nunez-Castilla、Vitalii Stebliankin、Prabin Baral、Christian A Balbin、Masrur Sobhan、Trevor Cickovski、Ananda Mohan Mondal、Giri Narasimhan、Prem Chapagain、Kalai Mathee、Jessica Siltberg- Liberles
文章归属：Janelle Nunez-Castilla
摘要：病毒抗原和宿主蛋白之间的分子拟态可以产生交叉反应抗体，从而导致自身免疫。冠状病毒 SARS-CoV-2 会导致 COVID-19，这种疾病奇怪地会导致各种症状和结果，从无症状到致命的。由于病毒抗原和宿主蛋白之间的分子模拟产生的交叉反应抗体而产生的自身免疫可能提供了一个解释。因此，我们通过计算研究了 SARS-CoV-2 Spike 和已知表位之间的分子模拟。我们在 Spike 中发现了分子拟态热点，并重点介绍了两个具有初步高自身免疫潜力的例子，以及对理解 COVID-19 并发症的影响。我们发现 Spike 和血小板生成素中的 TQLPP 基序具有相似的抗体结合特性。抗体与血小板生成素发生交叉反应可能会诱发血小板减少症，这是在 COVID-19 患者中观察到的一种情况。另一个基序 ELDKY 存在于多种人类蛋白质中，例如参与血小板活化和钙调节的 PRKG1，以及与心脏病相关的原肌球蛋白。与 PRKG1 和原肌球蛋白发生交叉反应的抗体可能分别导致已知的 COVID-19 并发症，例如凝血障碍和心脏病。我们的研究结果阐明了 COVID-19 的发病机制，并强调了在制定治疗干预措施以减少不良反应时考虑自身免疫潜力的重要性。