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褪黑素抑制舌鳞状细胞癌：内质网应激诱导的细胞凋亡和自噬与细胞迁移的相互作用。
摘要来源：Heliyon。 2024 年 4 月 30 日；10(8)：e29291。 Epub 2024 年 4 月 9 日。PMID：38644851
摘要作者：刘惠民、郑晔、阚绍宁、郝明、姜欢、李双吉、李蓉、王银宇、王东旭、刘薇薇
文章所属单位：刘慧敏
摘要：舌鳞状细胞癌（TSCC）在口腔鳞状细胞癌中所占比例较高。 TSCC具有淋巴结转移率高、化疗耐药等特点，预后较差。因此，需要有效的治疗策略来改善患者的预后。褪黑素（MT）是一种天然吲哚化合物d 对多种癌症具有抗肿瘤作用。本研究重点探讨MT在TSCC细胞中的作用和机制。研究结果表明 MT 可以抑制 CRL-1623 细胞的增殖。 Western blot分析显示MT下调cyclin B1蛋白和上调P21蛋白。 MT 还被证明可以下调 Zeb1、Wnt5A/B 和 β-catenin 蛋白的表达，并上调 E-cadherin，从而抑制 CRL-1623 细胞的迁移。 MT 还促进 CRL-1623 细胞中 ATF4、ATF6、Bip、BAP31 和 CHOP 的表达，导致内质网应激，并诱导 CRL-1623 细胞自噬和凋亡。 Western blot结果显示，MT可以促进Bax、LC3和Beclin1蛋白的表达，抑制p62的表达。我们筛选了MT处理的细胞中差异表达的长非编码RNA（lncRNA），发现 和 的表达下降。此外，MT 抑制了接种 CRL-1623 细胞的裸鼠的肿瘤生长。论文研究结果表明，MT可以诱导自噬，促进细胞凋亡，为TSCC的治疗提供潜在的天然化合物。