红花多糖抑制舌鳞状细胞癌的发展。
摘要来源：World J Surg Oncol。 2018 年 8 月 13 日；16(1):167。 Epub 2018 年 8 月 13 日。PMID：30103745
摘要作者：周海燕、杨静、张楚涵、张宇伟、王锐、李晓、张帅男
文章所属单位：周海燕
摘要:背景：红花多糖（SPS）是红花（Carthamustinctorius L.）最重要的活性成分之一，已被证实具有免疫调节功能和抗肿瘤作用。本研究旨在探讨红花多糖（SPS）对舌鳞状细胞癌（TSCC）的影响。
方法：HN-6 细胞用 5 μg/mL 顺铂和不同浓度的 SPS（0、0.02、0.04、 0.08、0.16、0.32、0.64 和 1.28 mg/mL），并测量细胞增殖。用 5 μg/mL 顺铂和 0.64 mg/mL SPS 处理后，对 HN-6 细胞中细胞凋亡的诱导以及 Bax、Bcl-2、COX-2 和 cleaved caspase-3 的蛋白和 mRNA 表达进行定量。此外，将HN-6细胞植入小鼠体内，建立体内肿瘤异种移植模型。将动物随机分为三组：SPS治疗组、顺铂治疗组和模型组（不治疗）。测量体重、肿瘤体积、肿瘤重量，并测定上述分子的表达量。
结果：SPS 处理（0.02-0.64 mg/mL）24-72 小时可抑制 HN-6 细胞增殖。此外，0.64 mg/mL SFP 显着诱导 HN-6 细胞凋亡并导致细胞凋亡。细胞周期处于G0/G1期。与对照组相比，SPS处理后Bcl-2和COX-2的表达显着降低，而Bax和cleaved caspase-3的表达增加。此外，SPS显着抑制肿瘤移植物的生长，肿瘤移植物中Bcl-2、COX-2、Bax和cleaved caspase-3的表达变化与体外分析相似。
结论：我们的结果表明，SPS 可能通过调节 Bcl-2、COX-2、Bax 和 cleaved caspase-3 的表达来抑制 TSCC 的发展.