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水溶性原始 CFullerene 抑制与大鼠肝细胞癌相关的肝脏改变。
摘要来源：Pharmaceutics。 2020 年 8 月 22 日；12(9)。 Epub 2020 年 8 月 22 日。PMID：32842595
摘要作者：Halyna Kuznietsova、Natalia Dziubenko、Tetiana Herheliuk、Yuriy Prylutskyy、Eric Tauscher、Uwe Ritter、Peter Scharff
文章隶属关系：Halyna Kuznietsova
摘要:活性氧的过量产生是肝细胞癌 (HCC) 发生和进展的主要原因。水溶性原始Cfullerene是一种强大且无毒的抗氧化剂，因此，我们的目的是发现其在大鼠HCC模型中的作用及其可能的机制。 HepG2细胞（hu人 HCC）证明 Cfullerene 能够抑制细胞生长（IC = 108.2μmol）、诱导细胞凋亡、下调葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、上调波形蛋白和 p53 表达以及改变 HepG2 氧化还原状态。如果从肝硬化阶段开始，以每天 0.25 mg/kg 的剂量应用于患有 HCC 的动物，Cfullerene 可以改善治疗后的存活率，与参考 5-氟尿嘧啶类似（31 周和 30 周与 17 周相比），并且与后者不同的是，它可以抑制转移。此外，Cfullerene 可显着减轻肝损伤和纤维化，降低肝酶，并使胆红素和氧化还原标记物正常化（HCC 时升高 1.7-7.7 倍）。因此，得出结论，Cfullerene具有抑制HepG2细胞生长和HCC发展和转移以及提高动物存活率的能力。 Cfullerene除了具有抗氧化活性外，还可能通过诱导细胞凋亡和下调6-磷酸葡萄糖脱氢酶来实现细胞抑制作用。