摘要标题：
蜂毒肽通过影响细胞增殖和存活来使皮肤鳞状癌细胞对 5-氟尿嘧啶敏感。
摘要来源：Exp Dermatol。 2021 年 2 月 1 日。Epub 2021 年 2 月 1 日。PMID：33523510
摘要作者：Alicia S Ombredane、Laise R de Andrade、Raphael S Bonadio、Willie O Pinheiro、Ricardo B de Azevedo、Graziella A Joanitti
文章隶属关系：Alicia S Ombredane
摘要：5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和蜂毒肽 (MEL) 联合使用被认为可增强对皮肤鳞状细胞癌 (SCC) 的细胞毒性作用。然而，细胞毒性的基本原理对于联合化疗的正确设计至关重要，并为皮肤病学领域的未来治疗提供转化见解。目的是阐明5-FU/MEL组合对人鳞状细胞汽车的活力、增殖和关键结构的影响西诺玛（A431）。通过显微镜、MTT、台盼蓝测定、流式细胞术和实时细胞分析来研究形态、质膜、DNA、线粒体、氧化应激、细胞活力、增殖和细胞死亡途径。暴露 72 小时后，5-FU/MEL (0.25 µM/0.52 µM) 增强了 A431 细胞中的细胞毒性作用 (74.46%，p < .001)，与每种分离的化合物（45.55% 5-FU 和 45.55%）相比，显示出更大的细胞毒性作用。 61.78%梅尔）。结果表明，MEL 会诱导质膜改变，最终导致随后的完整性丧失，从而使细胞对 5-FU 作用敏感。 DNA 断裂、S 和 G2/M 停滞、线粒体代谢破坏以及细胞形态改变最终导致增殖受阻和细胞凋亡。 5-FU/MEL组合设计优化了每种药物在较低浓度下的细胞毒作用，这可能代表了SCC治疗的创新策略。