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网络药理学研究逍遥散治疗卵巢癌的机制及豆甾醇对PI3K/Akt通路的影响。
摘要来源：
Dis 标记。 2021；2021：4304507。 Epub 2021 年 6 月 29 日。PMID：34306252
摘要作者：李萌、张文琪、杨林琪、王惠兵、王一涵、黄凯、张伟
文章所属单位：李萌
摘要：目的：本研究旨在探讨逍遥散（XYS）及其主要化合物豆甾醇在生物网络中的调控机制通过基于网络药理学的分析和实验验证，研究卵巢癌（OC）的信号通路。
方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）对XYS的活性成分和作用靶点进行研究。 GeneCards 和 OMIM 数据库用于筛选 XYS 治疗 OC 的常见靶点。结合STRING数据库和Cytoscape 3.6.0，得到了XYS的核心化合物和靶点。利用Metascape和DAVID数据库对核心靶基因进行GO和KEGG通路富集分析。利用AutoDock Vina程序实现了分子对接，讨论了XYS的核心靶点与化合物在OC治疗中的相互作用。通过 CCK8 和伤口愈合测定评估豆甾醇对增殖和迁移的影响。采用Western blot和qRT-PCR分析豆甾醇处理后PI3K、Akt、PTEN蛋白和mRNA的表达。
结果：总计从975个与OC相关的靶点和239个XYS作用靶点中获得了XYS治疗OC的113个常见靶点。 XYS的主要化合物包括槲皮素、柚皮素、异鼠李素和豆甾醇，主要调节TP53、Akt1、MYC和PI3K/Akt、p53和细胞周期信号通路等靶点。同时分子对接表明豆甾醇与Akt1具有良好的对接构象。豆甾醇体外抑制OC细胞增殖和迁移，降低PI3K/Akt信号通路蛋白和mRNA表达。
结论：豆甾醇作为XYS的主要化合物之一，通过PI3K-Akt信号通路抑制OC细胞活性。