抗增殖和促凋亡 vLMW 褐藻糖胶配方通过减少肌动蛋白网络减少 EBV Latency III 和 DLBCL 肿瘤 B 细胞中的 PD-L1 表面表达。
摘要来源：Mar Drugs。 2023 年 2 月 18 日；21(2)。 Epub 2023 年 2 月 18 日。PMID：36827173
摘要作者：Jennifer Saliba、Chanez Manseur、Hugo Groult、Hussein Akil、Mona Tannoury、Danielle Troutaud、Thierry Maugard、Jean Feuillard、Ingrid Arnaudin、Chantal Jayat-Vignoles
文章隶属关系:Jennifer Saliba
摘要：Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染世界上 95% 的人口，并潜伏在体内。它使 B 细胞永生化，并与淋巴瘤有关。 LCL（类淋巴母细胞系，EBV 潜伏期 III B 细胞）抑制抗 tPD-L1 过度表达后的肿瘤 T 细胞反应（程序性死亡配体 1 免疫检查点）。许多癌细胞，包括一些 DLBCL（弥漫性大 B 细胞淋巴瘤），也过度表达 PD-L1。免疫疗法基于抑制 PD-L1/PD-1 相互作用，但存在一些剂量依赖性毒性。我们的目标是找到新的策略，通过降低 PD-L1 表达来提高其效率。岩藻依聚糖是一种从褐海藻中提取的多糖，根据其聚合度表现出免疫调节和抗肿瘤活性，但有关淋巴瘤细胞或免疫检查点的数据很少。 LCL 和 DLBCL 细胞用天然岩藻依聚糖 () 或原始极低分子量岩藻依聚糖配方 (vLMW-F) 处理。我们观察到 vLMW-F 使细胞增殖减少，细胞凋亡诱导增加，并且对正常 B 细胞和 T 细胞没有毒性。我们强调转录和 PD-L1 表面表达的减少，对于 vLMW 甚至比天然岩藻依聚糖更有效。这可以是这是通过肌动蛋白网络改变来解释的，表明携带 PD-L1 的分泌囊泡与质膜的融合程度较低。由于 vLMW-F 具有抗增殖和促凋亡作用以及降低 PD-L1 膜表达的能力，我们建议将 vLMW-F 作为免疫治疗的潜在佐剂。