发光二极管低能光照射对 U937 细胞的影响。
摘要来源:J Biol Regul Homeost Agents。 2016 年 10 月至 12 月;30(4):997-1007。 PMID:28078845
摘要作者:G Spoto、V De Iuliis、M Petrini、V Flati、J Di Gregorio、D Vitale、M Caruso、V Dadorante、M Ciarmoli、I Robuffo、S Martinotti、E Toniato
文章隶属关系:G Spoto
摘要:光生物调节(PBM)可以在体外或体内诱导一组不同的生物调节剂。实验证据强调了光效应对炎症、细胞凋亡和自噬相关机制的作用。该项目的目标是评估 U937(一种已确定的组织细胞淋巴瘤来源细胞系)的 PBM。分析了促炎途径调节的几个方面以及与低激光相关的自噬和促凋亡机制研究了细胞的暴露。作为低能量光发射源,我们使用 NIR-LED 器件,其光源波长为 880 nm。对对照和处理的 U937 细胞的上清液进行流式细胞术分析,以检测炎症细胞因子水平。为了评估 NF-kB 和 caspase3 表达,根据标准程序进行蛋白质印迹分析。在本报告中,我们展示了 PBM 对单核细胞/巨噬细胞建立的肿瘤细胞系 (U-937) 的影响。我们证明,无论存在或不存在脂多糖 (LPS),LED 照射都会激活细胞脱粒、增加白细胞介素 8 (IL-8) 的表达以及调节 β 半乳糖苷酶活性。有证据表明,众所周知的促炎性 B 细胞核因子 kappa-轻链增强子 (NF-kB) 和凋亡标记物(caspase3/cleaved-caspase3 比率)会因促炎生化物质而上调途径。