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海藻墨角藻中的岩藻依聚糖通过 PI3K-Akt-mTOR 通路抑制人肺癌细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：PLoS一。 2012 年；7(11)：e50624。 Epub 2012 年 11 月 30 日。PMID：23226337
摘要作者：Hyunkyoung Lee、Jong-Shu Kim、Euikyung Kim
文章所属单位：药理学和毒理学系，庆尚国立大学兽医学院，晋州，韩国。
摘要：背景：最近，人们对与各种疗法相关的具有药理活性的天然产品越来越感兴趣。各种疾病，包括癌症。褐藻糖胶是一种从棕色海藻中提取的多糖ds 长期以来一直被用作一些膳食补充剂产品的成分。尽管已知岩藻依聚糖具有抗癌活性，但其抗转移作用及其详细作用机制仍知之甚少。因此，本研究的目的是利用高转移性人肺癌细胞系A549来证明岩藻依聚糖的抗转移功能及其作用机制。
方法和主要发现：岩藻依聚糖在浓度为 400 µg/ml 时抑制 A549 细胞的生长。无毒剂量（0-200 µg/ml）的岩藻依聚糖处理通过降低其 MMP-2 活性，对癌细胞的侵袭和迁移表现出浓度依赖性的抑制作用。为了了解这些抑制作用的机制，进行了蛋白质印迹分析。岩藻依聚糖治疗下调细胞外信号相关激酶 1 和 2 (ERK1/2) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)-Akt-哺乳动物雷帕霉素 (PI3K-Akt-mTOR) 途径的靶点。此外，岩藻依聚糖可降低核因子 kappa B (p65) 的胞质和核水平。
结论/意义：目前的研究表明，岩藻依聚糖通过下调 ERK1/2 和 Akt-mTOR 以及 NF-kB 信号通路，对 A549 肺癌细胞表现出抗转移作用。因此，岩藻依聚糖可被认为是一种潜在的抗侵袭性人类肺癌细胞转移的治疗试剂。