木犀草素(一种膳食黄酮)对苯并(a)芘诱导的实验性肺癌的抗氧化和抗肿瘤功效。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2016 年 6 月 6 日;82:568-577。 Epub 2016 年 6 月 6 日。PMID:27470398
摘要作者:Eshvendar Reddy Kasala、Lakshmi Narendra Bodduluru、Chandana C Barua、Ranadeep Gogoi
文章隶属关系:Eshvendar Reddy Kasala
摘要:The本研究旨在评估木犀草素对瑞士白化小鼠苯并(a)芘 [B(a)P] 诱导的肺癌的抗氧化和抗肿瘤潜力。在这里,我们报告给小鼠口服 B(a)P(50 毫克/千克体重)会导致脂质过氧化物 (LPO)、肺特异性肿瘤标志物如癌胚抗原 (CEA) 和神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 升高,两种酶抗氧化剂的水平同时下降,例如超级氧化歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽还原酶 (GR)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (GST),以及非酶抗氧化剂,例如还原型谷胱甘肽 (GSH)、维生素 E 和维生素 C木犀草素治疗(15毫克/公斤体重,口服)显着抵消了所有这些变化并维持了细胞正常。此外,通过蛋白质印迹分析评估蛋白质表达水平表明,木犀草素处理可有效消除 B(a)P 诱导的增殖细胞核抗原 (PCNA)、细胞色素 P450 1A1 (CYP1A1) 和核因子-κ B (NF- κB)。此外,还进行了肺组织的组织病理学和CYP1A1的免疫组织化学,以证实木犀草素的抗肺癌作用。总体而言,这些研究结果证实了木犀草素对 B(a)P 诱导的肺癌具有化学预防作用。