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18β-甘草次酸通过抑制非小细胞肺癌中的血栓素合酶来抑制细胞增殖。
摘要来源：PLoS One。 2014 年；9(4)：e93690。 Epub 2014 年 4 月 2 日。PMID：24695790
摘要作者：黄润跃、褚永亮、黄庆春、陈秀敏、蒋泽波、张贤、曾兴
文章所属单位：黄润跃
摘要：18β-甘草次酸（18β-GA）是甘草中的一种生物活性成分。 18β-GA 的抗癌活性已在多种癌症类型中进行了研究，但其对肺癌的作用仍知之甚少。我们首先证明18β-GA有效抑制细胞增殖并抑制血栓素合酶（TxAS) 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 A549 和 NCI-H460 中。此外，给予18β-GA对TxAS小干扰RNA(siRNA)转染引起的细胞增殖的减少没有任何额外的抑制作用。此外，18β-GA未能抑制永生化人支气管上皮细胞16HBE-T和另一种NSCLC细胞系NCI-H23中的细胞增殖，与A549和NCI-H460相比，这两种细胞都表达最低水平的TxAS。然而，18β-GA消除了用pCMV6-TxAS质粒转染NCI-H23诱导的细胞增殖增强作用。进一步研究发现，18β-GA可完全阻断TxAS cDNA转染诱导的细胞外信号调节激酶（ERK）1/2和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）的激活。总之，我们已经描述，通过抑制 TxAS 及其启动的 ERK/CREB 信号传导，18β-GA 抑制 NSCLC 细胞增殖。我们的研究强调了18β-GA在NSCLC预防和治疗中的重要意义。