文章发布状态：免费摘要标题：
远红外辐射（FIR）抑制癌细胞增殖的作用是由热休克蛋白（HSP）70A的基础表达水平控制的。
摘要来源：Med Oncol。 2008；25(2)：229-37。 Epub 2007 年 10 月 30 日。PMID：17968683
摘要作者：Jun Ishibashi、Kikuji Yamashita、Tatsuo Ishikawa、Hiroyoshi Hosokawa、Kaori Sumida、Masaru Nagayama、Seiichiro Kitamura
文章所属单位：Jun Ishibashi
摘要:我们开发了一种组织培养箱，可以用波长在 4 至 20 微米之间、峰值为 7-12 微米的远红外辐射 (FIR) 持续照射细胞，并发现 FIR 对五种人体产生不同的抑制效果癌细胞系，即A431（外阴）、HSC3（舌头）、Sa3（牙龈）、A549（肺）和 MCF7（乳房）。然后，为了明确FIR作用的控制系统，对与FIR抑制作用相关的基因表达进行了分析。因此，A431 和 MCF7 细胞中 HSP70A mRNA 的基础表达水平高于 FIR 敏感的 HSC3、Sa3 和 A549 细胞。此外，HSP70 的过度表达抑制了 FIR 诱导的 HSC3 细胞生长停滞，并且 HSP70 siRNA 通过 FIR 照射抑制了 A431 细胞的增殖。这些结果表明，FIR抑制某些癌细胞增殖的体温范围的效果是受热休克蛋白(HSP)70A的基础表达水平控制的。这一发现表明，FIR 对于某些 HSP70 水平较低的癌细胞来说应该是非常有效的治疗方法。更重要的是，如果测量患者任何癌症中的HSP70水平，就可以预见FIR治疗的效果癌症。