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黄酮类 Jaceosidin 诱导细胞凋亡并抑制口腔癌细胞中的 Akt 通路。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2018；2018：5765047。 Epub 2018 年 5 月 13 日。PMID：29861773
摘要作者：Hye-Yeon Han、Hyung Joon Kim、Seung-Hwa Jeong、Jiyeon Kim、Sung-Hee Jeong、Gyoo Cheon Kim、Dae-Seok Hwang、Uk-Kyu Kim、Mi Heon Ryu
文章归属：Hye-Yeon Han
摘要：Jaceosidin 是来自日本艾蒿的单一化合物，用作食品和传统草药。提取物和类黄酮成分已被证明具有降血糖、抗氧化和抗炎特性。尽管这些提取物的抗癌特性最近的研究表明，相关机制尚未得到表征。在本研究中，我们研究了 jaceosidin 对口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 细胞的影响，并初步显示出选择性抑制增殖（HSC-3 细胞中 IC = 82.1 M，Ca9.22 细胞中 IC = 97.5 M）和细胞积聚细胞周期的亚G1阶段。此外，jaceosidin 增加了 OSCC 细胞中 caspase-9 和 caspase-3 的裂解，但未检测到 caspase-8。在进一步的实验中，jaceosidin 下调 Akt 磷酸化，而 Akt 的异位激活则阻断了 jaceosidin 的抗增殖作用。最后，我们发现 jaceosidin 对 HaCaT 正常上皮细胞活力没有影响，表明 jaceosidin 具有选择性化疗潜力，并且肿瘤特异性下调 Akt 会增加 OSCC 细胞的凋亡并抑制生长。