摘要标题:

UFT 加口服亚叶酸并交替口服和静脉注射长春瑞滨治疗既往接受过蒽环类药物和紫杉烷类药物治疗的转移性乳腺癌患者。

摘要来源:

Onkologie。 2009 年 10 月;32(10):562-6。 Epub 2009 年 9 月 3 日。PMID:19816072

摘要作者:

Uğur Coşkun、Ali Osman Kaya、Necati Alkis、Suleyman Buyukberber、Suleyman Alici、Gokhan Celenkoglu、Doğan Uncu、Metin Ozkan、Alper Sevinc、Mustafa Benekli

摘要:

背景:我们回顾性评估了尿嘧啶/替加氟 (UFT) 加口服亚叶酸联合长春瑞滨(第 1 天静脉注射 (IV) 和第 8 天口服)对转移性乳腺癌患者的活性和毒性。患者和方法:治疗包括第 1 天静脉注射长春瑞滨 25 mg/m(2),第 8 天口服 60 mg/m(2),以及口服 UFT 300 mg/m(2) 加亚叶酸 60 mg/m(2) ) 第 1-14 天间隔21天。所有患者均对蒽环类药物和紫杉烷类药物耐药。结果:3 例(9.7%)患者出现部分缓解(PR),13 例(41.9%)患者出现疾病稳定(SD)。联合用药的总临床获益 (PR + SD) 为 51.6%。中位缓解持续时间为 3 个月(范围 1-11.8)。中位总生存期为 9.8 个月(95% 置信区间 (CI):7.5-12.1),中位进展时间为 3.4 个月(95% CI:2.3-4.5)。最常见的毒性是血液学毒性,包括 4 例(12.9%)3 级中性粒细胞减少症和 4 例(12.9%)4 级中性粒细胞减少症。 2 名患者 (3.2%) 报告出现 3 级腹泻。 3名(9.7%)患者患有手足综合征。 1 名患者出现发热性中性粒细胞减少症。结论:尽管该组合在临床实践中安全且方便,但其在转移性乳腺癌患者中仅具有中等活性。版权所有 2009 S. Karger AG,巴塞尔。

研究类型 : 人类研究
更多链接
疾病 : 乳腺癌, 癌症转移,
治疗物质 : 亚叶酸,

重点研究课题

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