来自大叶葱的 2-甲基吡啶-1-ium-1-磺酸盐：一种抗血管生成化合物，通过细胞周期阻滞和诱导凋亡来抑制 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的生长。摘要来源：
Biomed Pharmacother。 2017 年 9 月；93:117-129。 Epub 2017 年 6 月 16 日。PMID：28624423
摘要作者：Hamid-Reza Mohammadi-Motlagh、Yalda Shokohinia、Mahdi Mojarrab、Hassan Rasouli、Ali Mostafaie
文章隶属关系：Hamid-Reza Mohammadi-Motlagh
摘要：天然产物已被公认为癌症治疗的药物来源。一些药用植物含有有效的抗血管生成和抗癌作用的成分，这些成分有望用作治疗各种癌症的药物。本研究旨在确定从乙基中分离出的 2-甲基吡啶-1-ium-1-磺酸盐 (MPS) 的抗血管生成作用波斯葱（Allium hirtifolium）的醋酸盐提取物（EA）。在体内和体外试验中，MPS 能够以浓度依赖性方式抑制内皮细胞迁移和血管生成，并且还显着抑制 MCF-7 和 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞系的增殖。此外，MPS 治疗显示所研究细胞中血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌水平和基质金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）的产生/活性显着降低。流式细胞术分析表明MPS分别抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞G0/G1和S期的生长。我们的结果表明细胞周期停滞的诱导与p21、p27和p53表达的明显变化相关。根据 DNA 片段化分析，MPS 导致两种细胞系凋亡，这证实了生长分析获得的结果。此外，化合物介导的细胞凋亡伴随着Bax/Bcl-2 比率以及 caspase-3 和 -9 活性增加。分子对接结果表明，MPS 化合物可以令人惊讶地与 VEGF 和 VEGF 受体结合，并与其关键氨基酸相互作用。最后，具有抗癌抑制活性的化合物（例如 MPS）在自然界中含量丰富，可以从多种来源获得。因此，我们的数据可以在临床上开发用于显着治疗血管生成和癌症。