旱莲草提取物的体内外抗乳腺肿瘤活性：凋亡过程中 Hsp60 内质网特异性定位的新证据。
摘要来源：Sci Rep. 2015 年 12 月 17 日；5:18457。 Epub 2015 年 12 月 17 日。PMID：26672742
摘要作者：Rakesh K Arya、Akhilesh Singh、Navneet K Yadav、Srikanth H Cheruvu、Zakir Hossain、Sanjeev Meena、Shrankhla Maheshwari、Anup K Singh、Uzma Shahab、Chetan Sharma、Kavita Singh、 Tadigoppula Narender、Kalyan Mitra、Kamal R Arya、Rama K Singh、Jiaur R Gayen、Dipak Datta
文章隶属关系：Rakesh K Arya
摘要：当前乳腺癌治疗策略的主要挑战癌症与药物引起的毒性有关。考虑到现实鉴于生物活性植物化学物质在提供无毒、高效抗癌治疗方面的潜力，我们对旱莲草提取物进行了生物引导分馏，发现尤其是旱莲草的氯仿部分 (CFEA) 比非天然植物化学物质选择性诱导对乳腺癌细胞的细胞毒性。 -致瘤乳腺上皮细胞。我们的公正机制搜寻表明，CFEA 通过破坏线粒体膜电位、上调 Hsp60 和下调抗凋亡蛋白 XIAP 的表达来特异性激活内在凋亡途径。通过利用 Hsp60 特异性 siRNA，我们鉴定了 Hsp60 的新型促凋亡作用，并发现在 CFEA 处理后，上调的 Hsp60 定位于内质网 (ER)。据我们所知，这是癌细胞凋亡过程中 Hsp60 ER 特异性定位的第一个证据。此外，我们的 LC-MS 方法确定木犀草素主要归因于其抗癌活性。此外，口服CFEA不仅具有潜在的体内抗乳腺癌作用，而且还可以减轻肿瘤引起的肝肾毒性。总之，我们的研究为 CFEA 介导的乳腺癌抑制提供了新颖的机制见解，并可能为进一步的转化研究开辟新的途径。