通过解聚壳聚糖传递 α-Mangostin 增强 MCF-7 乳腺癌细胞的细胞毒性。
摘要来源：聚合物（巴塞尔）。 2022 年 8 月 1 日；14(15)。 Epub 2022 年 8 月 1 日。PMID：35956654
摘要作者：Yedi Herdiana、Nasrul Wathoni、Shaharum Shamsuddin、Muchtaridi Muchtaridi
文章所属单位：Yedi Herdiana
摘要：α-山竹素的应用（AMG）在乳腺癌研究方面有着广泛的意图。基于壳聚糖的纳米粒子（CSNP）在开发抗癌药物方面具有诱人的前景，特别是其高度的修饰灵活性以增强其抗癌作用。本研究旨在研究解聚壳聚糖（CS）对AMG细胞毒性增强的影响在 MCF-7 乳腺癌细胞中。 CSNP 的有效性取决于尺寸、形状、结晶度和电荷表面。改变 CS 分子量 (MW) 预计会影响 CSNP 的特性，影响尺寸、形状、结晶度和电荷表面。 CSNPs 是采用三聚磷酸钠 (TPP) 作为交联剂的离子凝胶化方法和喷雾热解程序开发的。纳米颗粒 (NP) 尺寸从 205.3±81 nm 到 450.9±235 nm，ZP 电荷范围从 +10.56 mV 到 +51.56 mV，捕获效率从 85.35% 到 90.45%。纳米粒子的形态都是相同的球形。体外释放研究证实 AMG-壳聚糖-高分子量 (AMG-CS-HMW) 和 AMG-壳聚糖-低分子量 (AMG-CS-LMW) 具有缓释系统特性。 MW对CSNPs中AMG对MCF-7癌细胞的表面、药物释放和细胞毒性增强有很大影响。 AMG-CS-HMW 和 AMG-CS-LMW NP 制剂显着增强了细胞毒性MCF-7 细胞的 IC 值分别为 5.90±0.08μg/mL 和 4.90±0.16μg/mL，与 IC 值为 8.47±0.29μg/mL 的非纳米颗粒制剂相比。这些结果表明CSNPs可以增强AMG在乳腺癌治疗中的理化特性和细胞毒性。