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四甲基吡嗪通过影响Akt和caspase-3的活性来调节乳腺癌细胞活力、迁移、侵袭和凋亡。
摘要来源：安科尔·莱特. 2018 年 4 月；15(4):4557-4563。 Epub 2018 年 1 月 24 日。PMID：29541225
摘要作者：沉建良、曾林文、潘良明、袁少峰、吴明、孔雄东
文章所属单位：沉建良
摘要：四甲基吡嗪（TMP）是中药川芎的有效成分，已被证明对多种类型的恶性上皮癌具有有益作用。然而，TMP 对乳腺癌细胞的作用方式仍不清楚。本研究的目的是调查TMP对乳腺癌细胞的调节作用及其潜在分子作用机制。使用不同浓度的TMP处理乳腺癌细胞，随后测定其对活力、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。此外，通过逆转录定量聚合酶链反应和蛋白质印迹分析探讨了蛋白激酶 B (Akt) 信号通路和 caspase-3 的表达和活性水平。本研究结果表明，TMP 显着抑制 MDA-MB-231 细胞的活力、迁移和侵袭率，并以剂量依赖性方式增加 MDA-MB-231 细胞的凋亡。最小有效剂量约为 1,600μM。其他机制研究表明，1,600 和 3,200 µM TMP 显着降低 Akt 的基因表达和活性，并增加 caspase-3 的活性。该机制可能是抑制活力、迁移和侵袭的原因。和激活乳腺癌细胞的细胞凋亡。本研究结果提示TMP可用于乳腺癌化疗。