苦杏仁苷通过整合素依赖性机制阻断肾细胞癌细胞的体外粘附和侵袭。
摘要来源:Int J Mol Med。 2016 年 1 月 8 日。Epub 2016 年 1 月 8 日。PMID:26781971
摘要作者:Eva Juengel、Masud Afschar、Jasmina Makarević、Jochen Rutz、Igor Tsaur、Jens Mani、Karen Nelson、Axel Haferkamp、Roman A Blaheta
文章隶属关系:Eva Juengel
摘要:有关用作抗肿瘤剂的天然化合物苦杏仁苷的信息很少,因此其功效仍然存在争议。在本研究中,为了确定苦杏仁苷是否对肾细胞癌 (RCC) 细胞发挥抗肿瘤作用,研究了其对 RCC 转移活性的影响。将 RCC 细胞系 Caki-1、KTC-26 和 A498 暴露于杏仁中的苦杏仁苷,并粘附到人血管内皮、固定化胶原蛋白或纤维上对ronectin进行了研究。还确定了苦杏仁苷对趋化和侵袭活性的影响,以及苦杏仁苷对参与转移的表面和总细胞 α 和 β 整合素表达的影响。我们注意到苦杏仁苷导致趋化活性、对内皮、胶原蛋白和纤连蛋白的侵袭和粘附显着降低。使用 FACScan 分析,我们注意到苦杏仁苷还诱导所有三种细胞系中的减少,特别是整合素 α5 和 α6 的减少。 α5 的功能性阻断导致 KTC-26 和 A498 对胶原蛋白的粘附显着降低,并且所有三种细胞系的趋化行为也降低。阻断 α6 整合素显着降低了所有三种细胞系的趋化活性。因此,我们认为将 RCC 细胞暴露于苦杏仁苷可抑制转移扩散,并与 α5 和 α6 整合素的下调相关。因此,我们假设杏仁核在体外具有抗肿瘤活性,并且这可能可能与整合素调节有关。