阿魏酸通过调节瑞士白化小鼠的炎症和细胞凋亡信号传导来抑制 UVB 辐射诱导的光致癌作用。
摘要来源:Food Chem Toxicol。 2015 年 8 月;82:72-8。 Epub 2015 年 5 月 14 日。PMID:25983265
摘要作者:Kanagalakshmi Ambothi、N Rajendra Prasad、Agilan Balupillai
文章隶属关系:Kanagalakshmi Ambothi
摘要:本研究的目的是评估阿魏酸 (FA) 对瑞士白化小鼠皮肤中慢性 UV-B(290-320 nm)诱导的氧化应激、炎症和血管生成的光化学预防作用。慢性 UVB 暴露(180 mJ/cm(2),持续 30 周;每周三次)会诱导小鼠皮肤形成肿瘤,与对照动物相比,致癌和炎症标志物的表达增加。腹膜内 (FAIP) 和局部 (FAT) 管理FA 的施用显着降低了小鼠皮肤中 UVB 诱导的肿瘤体积和肿瘤重量的发生率。组织病理学研究表明,FAIP 和 FAT 均可预防 UVB 诱导的小鼠皮肤增生、鳞状细胞癌 (SCC) 和发育不良特征。此外,据观察,FA 治疗可恢复慢性 UVB 诱导的氧化损伤(硫代巴比妥酸反应物质、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶),同时调节血管内皮生长因子 (VEGF)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、小鼠皮肤肿瘤中的 TNF-α 和 IL-6。 FA 治疗还可调节 UVB 诱导的小鼠皮肤肿瘤中突变的 p53、Bcl-2 和 Bax 表达。因此,本研究结果表明阿魏酸具有对抗 UVB 诱导的瑞士白化小鼠致癌作用的潜力。