口服石榴果实提取物可抑制 SKH-1 无毛小鼠表皮中 UVB 辐射诱发的早期生物标志物。
摘要来源：Photochem Photobiol。 2010年11月-12月；86(6):1318-26。 Epub 2010 年 10 月 14 日。PMID：20946358
摘要作者：Farrukh Afaq、Naghma Khan、Deeba N Syed、Hasan Mukhtar
文章所属单位：美国威斯康星州麦迪逊市威斯康星大学皮肤科。 [email protected]
摘要：来自植物的石榴Punica granatum L. 具有很强的抗氧化和抗炎特性。最近，我们证明用石榴果提取物 (PFE) 处理正常人表皮角质形成细胞可抑制 UVB 介导的核因子 kappa 激活B (NF-κB) 和丝裂原激活蛋白激酶途径。在这里，我们使用 SKH-1 无毛小鼠评估了 PFE 对光致癌早期生物标志物的影响。在单次 UVB (180mJcm(-2)) 照射之前，向 SKH-1 无毛小鼠提供饮用水中的 PFE（0.2%，wt/vol）14 天。我们发现口服PFE可以抑制UVB引起的：（1）皮肤水肿； (2)增生； (3)白细胞浸润； (4)脂质过氧化； (5)过氧化氢的产生； (6)鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性； (7)ODC、环氧合酶-2和增殖细胞核抗原蛋白表达。口服 PFE 增强了 UVB 介导的环丁烷嘧啶二聚体 (CPD) 和 8-oxo-7,8-diHydro-2-deoxyguanosine (8-oxodG) 形成的修复。重要的是，PFE 治疗进一步增强了 UVB 介导的肿瘤抑制因子 p53 和细胞周期蛋白激酶抑制剂 p21 的增加。此外，口服PFE可抑制UVB介导的：（1）NF-κB核转位； (2)激活of IKKα; (3)IκBα的磷酸化和降解。综上所述，我们提供的证据表明，通过调节光致癌的早期生物标志物，给小鼠口服 PFE 可提供实质性保护，使其免受 UVB 辐射的不利影响，并为其光化学预防潜力提供建议。