摘要标题：
芦荟大黄素 (AE)/脂质体-AE 对人非黑色素瘤皮肤癌细胞和皮肤渗透的分子效应。
摘要来源：Chem Res Toxicol。 2009 年 12 月；22(12)：2017-28。 PMID：19928967
摘要作者：周宗汉、梁家华
文章所属单位：嘉南药科大学化妆品科学系，包子二仁路一段60号-An, Jen-Te Hsiang, 台南 717, 台湾。
摘要：在这项研究中，芦荟大黄素 (AE) 对人类非癌性皮肤细胞（癌前角质形成细胞 HaCaT 和成纤维细胞 Hs68）的细胞毒性低于对非黑色素瘤癌细胞（表皮样癌 A431 和头颈鳞状细胞癌 SCC25）。值得注意的是，AE 通过上调肿瘤坏死因子-α 和 Fas 配体及其同源受体、下游接头 TNF-R1 相关死亡结构域和 Fas 相关死亡来诱导细胞凋亡h 结构域，并在 A431 和 SCC25 细胞中激活 caspase-8。此外，AE上调p53，增加细胞内活性氧水平，耗尽细胞内还原型GSH，上调细胞色素c和Bax，下调Bcl-2，并激活caspase-9和-3。与单独使用 AE 或 5-Fu 相比，联合使用 AE 和 5-氟尿嘧啶 (5-Fu) 在 A431 和 SCC25 细胞中实现了显着更多的细胞死亡，这可能是通过调节 caspase-8、-9 和 -3 表达来实现的。将AE掺入脂质体制剂中可在短时间内加速A431和SCC25细胞的细胞死亡。此外，药物的皮肤渗透曲线表明脂质体制剂增强了AE的透皮递送。实验数据证明了脂质体递送AE在临床治疗中的可行性。