负载百里醌的纳米结构脂质载体（TQ-NLC）对与乙型肝炎基因组整合的肝癌细胞Hep3B的细胞毒性作用。
摘要来源：基于证据的补体替代医学。 2018；2018：1549805。 Epub 2018 年 8 月 16 日。PMID：30186351
摘要作者：Aminah Suhaila Haron、Sharifah Sakinah Syed Alwi、Latifah Saiful Yazan、Rohaina Abd Razak、Yong Sze Ong、Fatin Hannani Zakarial Ansar、Henna Roshini Alexander
文章隶属关系：Aminah Suhaila Haron
摘要：百里醌（TQ）是一种生物活性化合物，由于其亲脂性而不能口服。为了克服这种低生物利用度的问题，TQ 被装载到称为纳米结构脂质载体的胶体药物载体中（国家图书馆）。本研究旨在确定 TQ 和 TQ-NLC 对与乙型肝炎基因组 Hep3B 整合的肝癌细胞的抗增殖作用。通过 MTT 测定，用 TQ 或 TQ-NLC 处理 Hep3B 24、48 和 72 小时。结果证实TQ或TQ-NLC以IC50<16.7M抑制Hep3B的生长72小时。 TQ 还被发现在 G1 检查点诱导细胞周期停滞，而 TQ-NLC 则诱导非时相特异性细胞周期停滞。使用膜联蛋白 V 染色的进一步分析证实了 TQ 或 TQ-NLC 通过激活 caspase-3/7 诱导细胞凋亡。在ROS管理中，TQ充当促氧化剂（增加ROS水平），而TQ-NLC充当抗氧化剂（降低ROS水平）。分子分析表明，Hep3B 中的 GSH 系统和 Nrf2/Keap1 信号通路影响细胞对 TQ 或 TQ-NLC 的差异反应。因此，本研究证明TQ和TQ-NLC对Hep3B具有抗癌作用。