摘要标题：
厚朴酚是一种天然化合物，通过线粒体和 PI3K/Akt 信号通路诱导 SGC-7901 人胃腺癌细胞凋亡。
摘要来源：Int J Oncol。 2011 年 11 月 30 日。Epub 2011 年 11 月 30 日。PMID：22139054
摘要作者：Azhar Rasul、Bo Yu、Muhammad Khan、张坤、Furhan Iqbal、同辉马、洪杨
文章所属单位：吉林大学白求恩中央研究室长春市第二医院，130041。
摘要：胃癌是全球第四大常见癌症，死亡率第二高。胃癌的治疗通常采用手术、化疗和放疗，但这些疗法的临床反应有限，对于晚期胃腺癌患者仍然没有有效的治疗方法。因此，需要识别y 其他针对这种危及生命的疾病的治疗药物。植物被认为是开发抗癌药物的最重要来源之一。厚朴酚是一种天然化合物，具有抗癌特性。然而，厚朴酚对人类胃癌的影响仍未被探索。通过MTT法测定厚朴酚对SGC-7901细胞活力的影响。通过流式细胞术评估细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞周期。通过蛋白质印迹分析 Bcl-2、Bax、caspase-3 和 PI3K/Akt 的蛋白表达。厚朴酚诱导 SGC-7901 细胞形态发生变化，其细胞毒性作用与 DNA 损伤、细胞凋亡和 S 期停滞相关，且呈剂量依赖性。厚朴酚触发线粒体介导的细胞凋亡途径，如 Bax/Bcl-2 比率增加、线粒体膜电位 (ΔΨm) 耗散以及 caspase-3 的连续激活和 PI3K/Akt 的抑制所示。此外，厚朴酚高浓度时可诱导SGC-7901细胞自噬，但不参与细胞死亡。厚朴酚诱导的 SGC-7901 细胞凋亡涉及线粒体和 PI3K/Akt 依赖性途径。这些发现证明厚朴酚是一种有前景的治疗胃癌的天然化合物，并可能代表单一疗法或联合抗肿瘤疗法的体内研究的候选者。