山楂对胃肠道癌症的作用：网络药理学和分子对接研究。
摘要来源：Cancer Pathog瑟尔。 2023 年 10 月；1(4):229-237。 Epub 2023 年 2 月 7 日。PMID：38327605
摘要作者：杨静、顾家林、沉颖、曹凌、周宏、朱伟
文章所属单位：杨静
摘要：背景：山楂（山楂或山楂）是一种最常用于治疗高脂血症的中药 (TCM)。胃肠癌的发生与血脂水平密切相关。本研究基于网络阐明山楂对胃肠道肿瘤的潜在抗癌作用rk药理学和分子对接。
方法：从中药系统药理学数据库中获取山楂生物活性成分和药物靶点中药药理分析平台（TCMSP）、中药综合药理学研究平台2.0版（TCMIP v2.0）、中药成分靶标平台（HIT 2.0）数据库。经验证的胃肠癌疾病靶标来自治疗靶标数据库 (TTD) 和 HIT 2.0 数据库。使用相互作用基因检索搜索工具（STRING）数据库进行交叉基因的蛋白质-蛋白质相互作用分析。通过进行基因本体论和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析，进一步分析了这些基因的功能。使用分子操作环境（MOE）软件进行分子对接验证。
结果：在山楂中鉴定出四种主要生物活性成分。共鉴定出271个潜在药物靶点，获得393个胃肠道肿瘤靶点。通过交叉靶点的蛋白质相互作用分析，发现山楂的主要成分与肿瘤蛋白p53（TP53）、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、原癌基因（JUN）、白细胞介素6等蛋白质相互作用更为密切。 (IL6)、表皮生长因子受体 (EGFR) 和血管内皮生长因子 A (VEGFA)。 KEGG通路富集分析显示共有127条通路，主要涉及多种癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶-Akt（PI3K-Akt）信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药等。结合癌症基因组图谱（TCGA）差异分析，筛选出细胞周期蛋白D1（CCND1）、EGFR、VEGFA等关键靶点。分子对接结果表明槲皮素和山奈酚对 TP53、CCND1、EGFR 和 VEGFA 具有良好的结合潜力。
结论：这些研究结果表明 Shan Zha 发挥了其通过多靶点、多成分、多途径机制对胃肠道癌症的作用。