Deguelin 促进胃癌细胞凋亡并抑制血管生成。
摘要来源:Oncol Rep. 2010 Oct ;24(4):957-63。 PMID:20811676
摘要作者:Hyunseung Lee、Ju-Hee Lee、Kyung Hee Jung、Soon-Sun Hong
文章归属:Hyunseung Lee
摘要:胃癌通常在局部晚期或转移阶段被诊断出来,这预示着预后不良。由于接受化疗的晚期胃癌患者只有 10% 能存活 2 年,因此需要新的方法来预防和控制该疾病。因此,我们在胃癌细胞中评估了鱼藤素(从几种植物中分离出来的黄酮类鱼藤素)的化疗潜力和机制。通过MTT和流式细胞仪评估九角茴香素对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。克德桂林以剂量依赖性方式抑制胃癌细胞(SNU-484、AGS 和 MKN-28)的生长。德桂林在胃癌细胞中诱导 G2/M 期停滞。德桂林 (1 microM) 诱导染色质浓缩和 DNA 片段化。此外,与对照培养基中的细胞相比,24 小时后暴露于 1 microM 鱼胶蛋白会导致早期凋亡细胞(膜联蛋白 V 阳性/碘化丙啶阴性)增加(31% 对 12%)。鱼藤素诱导的胃癌细胞凋亡涉及 caspase-9 和 caspase-3 通路。德桂林抑制胃癌细胞中 Akt 磷酸化、缺氧诱导因子 1α 积累和血管内皮生长因子表达。总的来说,德桂林在胃癌细胞中表现出抗癌活性,这与抑制血管生成和诱导细胞凋亡有关。由于其对胃癌的活性,Deguelin 可能是抑制胃癌进展的潜在药物。这些关键的细胞特征。