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P38信号转导通路有更多辅助因子参与芦丁与奥沙利铂联合诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡。
摘要来源：生物医学研究国际。 2019；2019：6407210。 Epub 2019 年 11 月 6 日。PMID：31781632
摘要作者：李奇、任利群、张阳、顾泽辉、谭奇、张桐、秦孟、陈苏贤
文章来源：李奇
摘要：目前胃癌治疗主要以手术切除后奥沙利铂（OXA）一线干预为主，但胃癌的应用OXA由于累积剂量引起的毒副作用而受到限制。 OXA的毒性主要包括肝毒性、肾毒性和耳毒性，其中临床迫切需要寻找毒性更小、更有效的替代品。芦丁（RT）是一种天然黄酮类化合物，具有多种生物活性。研究发现，放疗可抑制肿瘤细胞生长并增强其对某些药物的敏感性。由于RT对胃癌的潜在影响及其分子机制仍知之甚少，我们进行了一系列实验来确定RT是否具有治疗胃癌的作用，以及是否可以与OXA配合治疗胃癌及其相关机制。在本研究中，我们发现 RT 抑制细胞活力，通过引起 G0/G1 停滞来抑制细胞增殖，并诱导 SGC 7901 细胞凋亡。 RT与OXA共同发挥抗肿瘤作用。 RT诱导细胞凋亡的机制可能与p38/Caspase信号通路的激活有关。这些结果证明了 RT 作为治疗胃癌的有前途的治疗化合物的潜力。一个同时RT可与OXA协同作用，减少OXA的剂量，降低毒性。