紫草素通过Toll样受体2/核因子-κB通路抑制人胃癌细胞系MGC-803的细胞活力、粘附、侵袭和迁移。
摘要来源:《J Pharm Pharmacol》。 2015 年 4 月 16 日。Epub 2015 年 4 月 16 日。PMID:25880237
摘要作者:刘吉平、刘丹、顾俊飞、毛毛竹、崔丽
文章归属:刘吉平
摘要:目的:紫草素是一种从紫草中分离出来的活性萘醌颜料紫草的根。本研究旨在探讨紫草素对胃癌(GC)细胞活力、粘附、迁移和侵袭能力的抑制作用及其可能机制。
方法:3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑测定是 p进行 MGC-803 细胞的细胞活力和粘附能力。细胞划痕修复实验测定细胞迁移能力,Transwell实验测定细胞侵袭能力。采用Western blot分析和实时聚合酶链反应检测蛋白和mRNA表达。
主要发现:紫草素对 MGC-803 细胞的 50% 抑制浓度为 1.854 μm。紫草素(1μm)显着抑制MGC-803细胞的粘附、侵袭和迁移能力。有趣的是,在存在或不存在抗 Toll 样受体 2 (TLR2) 抗体 (2μg) 和核因子 kappa B (NF-κB) 抑制剂 MG-132 (10μm) 的情况下,紫草素可以降低 MGC- 的这些能力。 803 细胞中基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-7、TLR2 和 p65 NF-κB 的表达水平显着升高。此外,紫草素与抗TLR2/MG-132共孵育具有显着的强效作用。比单独使用抗 TLR2 或 MG-132 的活性更高。
结论:结果表明紫草素可以通过 TLR2- 或 NF-κB- 抑制 MGC-803 细胞的细胞活力、粘附、侵袭和迁移能力。介导途径。我们的研究结果为紫草素治疗GC提供了新的信息。