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甜菊醇，一种天然产物，可强烈抑制胃肠道癌细胞的增殖。
摘要来源：Oncotarget。 2018年5月29日；9(41):26299-26308。 Epub 2018 年 5 月 29 日。PMID：29899860
摘要作者：陈俊明、夏咏梅、隋晓晨、彭庆瑞、张童童、李健、张珏
文章所属单位：陈俊明
摘要：由于过度使用的化疗药物产生耐药性，人们一直在寻求毒性较低的新型抗癌药物。在这项研究中，甜菊醇是一种天然甜味剂的结肠代谢物，也是甜菊叶中的一种成分，被发现对人类胃肠道癌细胞具有强烈的抗癌活性。甜菊醇抑制六种人类与 100μg/mL 的 5-氟尿嘧啶一样，对胃肠道癌细胞具有强烈的作用。抑制机制遵循线粒体凋亡途径，具体表现为Bax/Bcl-2比值增加、p21和p53激活；并且还涉及caspase 3独立机制。这些结果与miRNA表达分析一致。甜菊醇处理的胃肠癌细胞中最受调节的 miRNA 是 HCT-116 中的 miR-203a-3p (log2 =1.32) 和 miR-6088 (log2 =-2.54)、miR-1268b (log2 =19.85) 和 miR-23c (log2) =-2.05) 在 MKN-45 中。鉴于甜菊醇的代谢特性及其对癌细胞的细胞毒性，甜菊醇可能成为潜在的癌症治疗化疗药物。