摘要标题：
高良姜素通过调节瑞士白化小鼠芳基烃受体对苯并（a）芘诱导的胃肿瘤发生具有化学预防作用。
摘要来源：Hum Exp Toxicol。 2021 年 9 月；40(9):1434-1444。 Epub 2021 年 3 月 5 日。PMID：33663268
摘要作者：王丽、薛洁、魏芳、郑刚、程明、刘思
文章所属单位：王丽
摘要：本研究旨在评估高良姜素对瑞士白化小鼠中苯并（a）芘（BaP）诱导的胃癌的化学预防潜力。使用 BaP 口服给药在实验小鼠中诱发胃癌。在 BaP 给药之前和期间，用高良姜素（10 mg/kg b.wt.）治疗小鼠。以10mg/kg体重的剂量口服高良姜素。显着（p<0.05）预防实验动物的肿瘤发生率和肿瘤体积。进一步地，高良姜素预处理可防止 BaP 诱导的脂质过氧化并恢复 BaP 介导的细胞抗氧化剂状态丧失。还发现高良姜素可防止 BaP 诱导的 I 相解毒酶激活。此外，高良姜素预处理可防止 BaP 诱导的细胞色素 P450s 亚型基因（CYP1A1、CYP1B1）、芳烃受体系统（AhR、ARNT）、转录激活因子（CBP/p300、NF-kB）、肿瘤生长因子、原癌基因的过度表达与对照组相比，胃组织匀浆中的侵袭标记物（TGFB、SRC-1、MYC、iNOS、MMP2、MMP9）和 II 期代谢同工酶基因（GST）。蛋白质印迹结果证实，高良姜素 (10 mg/kg. b.wt.) 处理显着阻止了小鼠胃组织中 BaP 介导的 ArR、ARNT 和 CYP1A1 蛋白的表达。因此，目前的结果证实，高良姜素可能通过调节实验中ArR和ARNT的表达来预防BaP诱导的胃癌发生。疯狂的老鼠。