氧化锌纳米粒子和百里醌对小鼠艾利希腹水癌的影响。
摘要来源：J Biochem Mol Toxicol。 2021 年 1 月 29 日：e22736。 Epub 2021 年 1 月 29 日。PMID：33512746
摘要作者：Heba B Ghanem
文章隶属关系：Heba B Ghanem
摘要：背景：纳米技术领域为癌症治疗提供了巨大的机会。
目的：这项研究旨在比较氧化锌纳米粒子 (ZnO NPs) 和百里醌 (TQ) 单独或联合治疗对小鼠艾利希腹水癌 (EAC) 的治疗效果。
材料和方法：本研究对 75 只雌性白化小鼠进行，分为第一组：携带 EAC 的对照组，第二组：EAC 治疗组用 TQ 编辑，第 III 组：用低剂量 ZnO NP 处理的 EAC，第 IV 组：用高剂量 ZnO NP 处理的 EAC，第 V 组：用 TQ 和低剂量 ZnO NP 处理的 EAC。所有组均测量细胞活力、腹水量、Western blot 分析的 Bcl2 蛋白表达、实时聚合酶链式反应的环氧合酶 2 (COX2) 基因表达、Beclin 1 酶联免疫吸附测定水平、干扰素 γ 水平(INFγ)、白细胞介素 13 (IL-13)，并估算 EAC 细胞和肝匀浆中的 Zn 浓度以评估其毒性。
结果：联合疗法通过增强细胞凋亡和自噬，导致肿瘤细胞活力和腹水量降低以及 Bcl2 蛋白表达下调，具有有效的抗癌作用。这种联合疗法会增加 Beclin 1 和 INFγ 并减少 IL-13。 ZnO NPs 上调 COX2 表达，而 TQ 下调其表达。高剂量 ZnO NPs对肝酶有更多的毒性作用。 TQ与ZnO NPs联合使用可以消除ZnO NPs的肝毒性。
结论：联合疗法通过增强抗癌作用，具有高效的抗癌作用。细胞凋亡和自噬。高剂量的ZnO NPs对肝酶有更大的毒性作用。 TQ与ZnO NPs一起使用可以消除ZnO NPs的肝毒性。