阿拉伯木聚糖米糠 MGN-3/biobran 的抗氧化潜力代表了其对小鼠实体艾氏癌的抑瘤作用机制。
摘要来源：Cancer Lett。 2008 年 9 月 18 日；268(2):348-59。 Epub 2008 年 6 月 12 日。PMID：18554778
摘要作者：Eman Noaman、Nariman K Badr El-Din、Mona A Bibars、Ahlam A Abou Mossallam、Mamdooh Ghoneum
文章隶属关系：Eman Noaman
摘要：我们最近研究了阿拉伯木聚糖米糠 MGN-3/biobran 通过免疫调节和细胞凋亡对实体艾氏癌 (SEC) 小鼠的溶瘤作用 [N.K. Badr El-din，E. Noaman，M. Ghoneum，营养米糠补充剂 MGN-3/biobran 对艾利希癌小鼠的体内肿瘤抑制作用，Nutr。癌症 60 (2) (2008) 235-244]。在本研究中，我们检查了抗氧化系统作为另一种可能的机制MGN-3 发挥其抑瘤潜力的粗略程度。在雌性白化小鼠的右大腿肌肉内接种艾氏腹水癌（EAC）细胞。在 EAC 细胞接种后第 4 天或第 11 天，将 MGN-3（25 毫克/千克体重）每周 6 次腹膜内（i.p.）注射到小鼠体内，持续 25 天。检查了肿瘤生长、脂质过氧化（LPx）、谷胱甘肽（GSH）含量、抗氧化剂清除酶的活性以及基因表达的变化。 MGN-3 有效抑制肿瘤的生长，这与 LPx 水平正常化和 GSH 含量增加有关。 MGN-3 增强了血液、肝脏和肿瘤组织中内源性抗氧化剂清除酶——超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 的活性。同样，它上调肝脏中 GPx、SOD1 和 CAT mRNA 的表达。 MGN-3 治疗耳朵时效果更明显与随后的第 11 天的治疗相比，在肿瘤细胞接种的第 4 天。总之，MGN-3 通过调节脂质过氧化、增强抗氧化防御系统和防止氧化应激来诱导肿瘤活性。