摘要标题：
芝麻酚在小鼠实体艾利希癌模型中上调死亡受体并充当化学增敏剂。
摘要来源：Nutr Cancer。 2021 年 1 月 13:1-15。 Epub 2021 年 1 月 13 日。PMID：33439054
摘要作者：Nesma A Abd Elrazik、Mohamed El-Mesery、Amro El-Karef、Laila A Eissa、Amal M El Gayar
文章隶属关系：Nesma A Abd Elrazik
摘要：目的：本研究的目的是研究芝麻酚（SML）的抗肿瘤作用，芝麻酚是一种芝麻的营养酚类化合物在小鼠实体艾氏癌（SEC）模型中的作用及其增强阿霉素（DOX）抗肿瘤活性的能力。此外，我们还分析了 SML 预防 DOX 引起的心脏毒性的能力。
主要方法：SML（70 mg/ kg）、DOX（2 mg/kg）及其组合将其给予携带 SEC 的小鼠 21 天。通过 qPCR 评估 Fas、FasL、TRAILR2、TRAIL、caspase-3 和 Bcl-2 的 mRNA 水平。通过苏木精和伊红检查肿瘤和心脏组织的组织病理学变化。通过免疫组织化学分析对活性 caspase-3 进行评分。
主要发现：SML 治疗显着降低了实体瘤的大小和重量。此外，SML还增强了DOX的抗肿瘤活性。 SML 单独治疗或与 DOX 联合治疗可诱导 Fas/FasL 和 TRAILR2/TRAIL 基因表达上调。此外，SML 增加了 caspase-3 蛋白和基因表达，并降低了 Bcl-2 基因表达。
意义：SML 上调死亡受体表达并增强肿瘤细胞的凋亡诱导，这可以解释其抗肿瘤活性。不仅如此，SML还增强DOX的抗肿瘤活性并减弱其心脏毒性.