水飞蓟素通过靶向雌性小鼠细胞死亡、增殖、血管生成和转移的分子途径抑制艾利希实体瘤的进展。
摘要来源：Mol Biol Rep. 2022 3 月 19 日。Epub 2022 年 3 月 19 日。PMID：35305227
摘要作者：Maggie E Amer、Maher A Amer、Azza I Othman、Doaa A Elsayed、Mohamed Amr El-Missiry、Omar A Ammar
文章隶属关系：Maggie E Amer
摘要：背景：据报道，植物来源的植物化学物质具有抗癌活性。本研究探讨了水飞蓟素（Silybum marianum）（SMN）及其分子靶点在体内艾利希实体瘤异种移植物中的抗肿瘤作用。
方法和结果： 雌性瑞士白化小鼠被分为三组（每组五只），我们重新植入艾氏肿瘤 (ET) 细胞，无论是否经过 SMN 处理。第三组仅用DMSO处理媒介物对照组。在用 SMN 治疗的异种移植小鼠中观察到动物体重和肿瘤体积/重量显着减少。 SMN 调节肿瘤的氧化应激，同时提高小鼠血清中的抗氧化剂水平。 SMN 激活线粒体和死亡受体相关的细胞凋亡途径并诱导细胞周期停滞，其标志是 SMN 治疗的肿瘤中细胞周期蛋白 D1 的显着下调。在ET细胞中观察到Ki-67和增殖细胞核抗原的RNA含量和蛋白表达水平显着降低。此外，SMN 下调血管内皮生长因子和核因子-κ B 水平，表明该药物具有抗血管生成活性。 SMN上调肿瘤组织中E-cadherin的表达，提示SMN具有抑制转移的潜在能力。来自 SMN 治疗动物的肿瘤组织显示
结论：抗癌作用与肿瘤细胞明显的细胞凋亡相关。具有大量多灶性坏死区域的细胞。 SMN被发现通过增强细胞凋亡、抑制细胞分裂和减少体内血管生成来抑制ET生长。 SMN 体内固体 ET 抗肿瘤作用（信号传导机制）的假设方案。 SMN的抗癌作用可能是通过影响增殖、细胞周期活性、凋亡途径、血管生成和转移的分子介质介导的。