木犀草素的抗肿瘤活性通过阻断 Wnt/β-Catenin/SMAD4 通路导致大鼠艾利希实体癌。
摘要来源：Cureus。 2023 年 5 月；15(5)：e39789。 Epub 2023 年 5 月 31 日。PMID：37265908
摘要作者：Heba Aljohani、Ahmed E Khodier、Mohammed M Al-Gayyar
文章所属单位：Heba Aljohani
摘要：背景艾利希实体癌(ESC)的特点是增殖快、存活时间短。由于艾氏腹水癌 (EAC) 与人类癌细胞相似，因此艾氏固体和腹水形式通常用于确定各种化合物的抗癌作用。木犀草素是一种类黄酮化合物，存在于许多饮食来源中，包括胡萝卜、辣椒、芹菜、橄榄油、薄荷和牛至。木犀草素具有强效抗抗炎、抗糖尿病、抗肿瘤和抗细胞凋亡活性。目的 本研究旨在通过影响 Wnt/β-catenin/SMAD4 通路来研究木犀草素对大鼠 ESC 的抗肿瘤活性。方法将0.15 ml艾氏细胞（2×10）ESC导入大鼠左后大腿。接种八天后，大鼠每天口服 25 mg/kg 的木犀草素。我们用 Massons 三色对肿瘤组织切片进行染色。我们使用肿瘤组织的另一部分来评估 Wnt、β-连环蛋白、E-钙粘蛋白和 SMAD4 的基因和蛋白表达。结果用木犀草素治疗癌症大鼠可增加平均生存时间并减少肿瘤体积和重量。此外，用 Massons 三色染色的肿瘤组织检查显示肿瘤细胞之间有松散到密集的胶原纤维，并且沿着覆盖的脂肪结缔组织表达松散的蓝色胶原带的乳头状扩张，并在 mu 之间以细链延伸。通过用木犀草素治疗大鼠可以改善巩膜纤维。最后，用木犀草素治疗大鼠 ESC 后，E-钙粘蛋白过度表达，Wnt、β-连环蛋白和 SMAD4 下调。结论 我们发现木犀草素具有抗 ESC 肿瘤活性，可减少肿瘤大小和重量，同时改善肌肉细胞的结构。它通过抑制 Wnt、β-catenin 和 SMAD4 发挥作用，从而减少肿瘤细胞的增殖和分化。此外，木犀草素过表达E-钙粘蛋白，从而减少肿瘤细胞的侵袭和转移。