化疗驱动的肠道微生物群失调。
摘要来源：Aliment Pharmacol Ther。 2015 年 7 月 6 日。Epub 2015 年 7 月 6 日。PMID：26147207
摘要作者：E Montassier、T Gastinne、P Vangay、G A Al-Ghalith、S Bruley des Varannes、S Massart、P Moreau、G Potel、M F de La Cochetière、 E Batard，D Knights
文章隶属：E Montassier
摘要：背景：化疗很常用作为清髓性预处理治疗，为患者进行造血干细胞移植 (HSCT) 做好准备。化疗会导致多种副作用，其中胃肠道 (GI) 粘膜炎是最常见的副作用之一。目前胃肠道粘膜炎模型生理学通常对肠道微生物组的作用保持沉默。
目的：确定肠道微生物组可能发挥作用的功能机制在胃肠道粘膜炎的病理生理学中发挥着关键作用，我们应用高通量 DNA 测序分析来识别化疗后调节的微生物和微生物功能。
方法：我们对 28 名非霍奇金淋巴瘤患者化疗前后粪便样本中的 16S rRNA 基因进行了扩增和测序，这些患者接受了相同的清髓预处理方案，且未接受抗生素等其他伴随治疗。 span>
结果：我们发现化疗后收集的粪便样本中厚壁菌门 (P = 0.0002) 和放线菌 (P = 0.002）并且 Prote 丰度显着增加与化疗前收集的样本相比，细菌（P = 0.0002）。化疗后，患者的核苷酸代谢能力（P = 0.0001）、能量代谢能力（P = 0.001）、辅因子和维生素代谢能力（P = 0.006）降低，聚糖代谢能力增加（P = 0.0002）、信号转导能力（P = 0.0003）。 P = 0.0002）和外源生物降解（P = 0.002）。
结论：我们的研究发现了严重的成分和功能失衡与化疗引起的胃肠道粘膜炎相关的肠道微生物群落。我们的分析中涉及的功能途径为癌症患者肠道微生物组靶向干预措施的发展提供了潜在的方向。