天冬氨酸 A 诱导人肝细胞癌 HepG2 细胞 G(2)/M 细胞周期停滞和凋亡。
摘要来源:Biochem Biophys Res Commun。 2009 年 4 月 17 日;381(4):700-5。 Epub 2009 年 2 月 28 日。PMID:19254688
摘要作者:刘伟、黄雪峰、齐齐、戴钦胜、杨丽、聂飞飞、鲁娜、龚丹丹、孔令一、郭庆龙
摘要:我们最近确定天冬氨酸 A(一种从 Asparagus officinalis L. 中提取的甾体皂苷)是一种活性细胞毒性成分。天冬氨酸 A 发挥细胞毒活性的分子机制目前尚不清楚。在这项研究中,我们发现天冬氨酸 A 可以诱导人肝细胞癌 HepG2 细胞的 G(2)/M 期阻滞和细胞凋亡。用天冬氨酸 A 处理 HepG2 细胞后,细胞周期相关蛋白(如细胞周期蛋白 A、Cdk1 和 Cdk4)下调,而p21(WAF1/Cip1) 和 p-Cdk1 (Thr14/Tyr15) 上调。此外,我们观察到聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)裂解和 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的激活。经处理的细胞中Bax/Bcl-2的表达比增加,其中Bax也上调。我们还发现 p53(p21(WAF1/Cip1)和 Bax 的调节剂)的表达在天冬氨酸 A 处理的细胞中未受影响。总的来说,我们的研究结果表明,天冬氨酸 A 在 HepG2 细胞中通过 p53 独立的方式诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡。这些数据表明天冬氨酸 A 有希望作为人类肝癌的预防和/或治疗剂。