摘要标题：
Pogostone 通过调节脂肪细胞-巨噬细胞串扰激活 SIRT1 来减轻脂肪组织炎症。
摘要来源：食物功能。 2022 年 11 月 14 日；13(22):11853-11864。 Epub 2022 年 11 月 14 日。PMID：36314728
摘要作者：李丹、邢子伟、于婷婷、董伟、王志伟、彭程、朝阳
文章所属单位：李丹
摘要：脂肪组织炎症被认为是导致肥胖相关胰岛素抵抗和相关代谢疾病的最重要因素。 Pogostone (PO) 是 (Blanco) Benth. 精油的主要成分，用作食品调味品的天然添加剂。在此，我们探讨了PO对抗脂肪组织炎症的治疗效果和潜在机制。在 TNF-α 诱导的分化脂肪细胞中，PO 下调 MAPK 和 NF-κB 通路的磷酸化 bPO 抑制巨噬细胞向炎症脂肪细胞的迁移能力，并减少分化脂肪细胞条件培养基刺激的巨噬细胞中炎症细胞因子和趋化因子的表达。值得注意的是，上述效果归因于通过阻碍 SIRT1 表达来阻断 MAPK 和 NF-κB 信号激活，因为用 SIRT1-Ex527 抑制剂对脂肪细胞进行预处理消除了 PO 的抗炎作用。此外，PO还能降低LPS诱导小鼠血清和附睾脂肪组织中炎症细胞因子的水平和表达，并增加抗炎细胞因子IL-10的水平，并显着抑制脂肪组织中细胞因子和趋化因子的表达。 PO 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号的磷酸化并促进脂肪组织中 SIRT1 的表达。总之，我们的结果表明 PO 通过激活酶来改善脂肪组织炎症SIRT1 调节包含 MAPK 和 NF-κB 信号的炎症通路，并驱动脂肪细胞和巨噬细胞之间有益的相互作用。因此，我们的研究表明，PO可能是一种通过靶向脂肪组织炎症来治疗肥胖及相关代谢疾病的生物活性成分。