血红素加氧酶-1 介导覆盆子酮在 3T3-L1 细胞中的抗脂肪生成作用。
摘要来源：植物医学。 2017 年 7 月 15 日；31:11-17。 Epub 2017 年 5 月 22 日。PMID：28606512
摘要作者：蔡永杰、杨博成、彭文煌、李艳梅、严茂雄、郑宝云
文章所属单位：蔡永杰
摘要：背景：肥胖是由于体内脂肪堆积过多而引起的，与复杂的因素密切相关代谢性疾病。覆盆子酮（RK）是红覆盆子中的一种主要芳香化合物，最近被报道具有抗肥胖作用。然而，其机制尚不清楚。
目的：脂肪生成在肥胖中起着至关重要的作用，因此，本研究旨在研究效果和作用机制RK 对 3T3-L1 前脂肪细胞脂肪生成的影响。
材料和方法：3T3-L1 前脂肪细胞在含有胰岛素的培养基中分化，地塞米松和1-甲基-3-异丁基黄嘌呤。采用油红 O 染色法测定脂肪细胞脂质含量，采用蛋白质印迹法测定脂肪形成转录因子和脂肪形成蛋白表达。
结果： RK (300-400μM) 强烈抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化为脂肪细胞期间的脂质积累。 RK 降低 CCAAT/增强子结合蛋白-α (C/EBP-α)、过氧化物酶体增殖激活受体-γ (PPAR-γ)、脂肪酸合酶 (FAS) 和脂肪酸结合蛋白 4 (FABP4) 的表达3T3-L1 脂肪细胞中血红素加氧酶-1 (HO-1)、Wnt10b 和 β-catenin 表达增加。此外，RK 抑制脂质积累、脂肪生成转录因子和脂肪生成蛋白分别使用锡原卟啉 (SnPP) 或 β-连环蛋白短干扰 RNA (siRNA) 抑制 HO-1 或 β-连环蛋白，表达均降低。此外，Wnt10b 和 β-catenin 的表达受到 SnPP 的负调控。
结论：RK 可能通过以下途径发挥抗脂肪作用： HO-1/Wnt/β-catenin 信号通路的调节。