与辣椒素抗肥胖作用相关的信号目标：范围界定综述。
摘要来源：Adv Nutr。 2021 12 1 ;12(6):2232-2243。 PMID：34171094
摘要作者：Danielle L Ávila、Núbia A M Nunes、Paulo H R F Almeida、Juliana A S Gomes、Carla O B Rosa、Jacqueline I Alvarez-Leite
文章隶属关系：Danielle L Ávila
摘要：由于当前的肥胖流行，对新的抗肥胖药物的寻找正在增加。辣椒素 (Caps) 是一种瞬时电位 1 型香草酸受体 (TRPV1) 的外源性激动剂，在治疗肥胖症方面显示出良好的效果。本次范围审查旨在验证 Caps 对肥胖影响的途径以及不同的治疗方法决定识别这些途径。该检索是使用来自 EMBASE、MEDLINE (PubMed)、Web of Science 和 SCOPUS 数据库的数据进行的。被认为合格的研究评估了 Caps 在肥胖模型或与肥胖相关的细胞类型中的作用机制。纳入了 9 项研究，100% (n = 6) 的体内研究显示存在高偏倚风险。在这 9 项研究中，66.6% (n = 6) 在饮食中口服 Caps，55.5% (n = 5) 在饮食中使用浓度为 0.01% 的 Caps。在体外，测试最多的浓度为 1 μM（88.9%；n = 8）。 66.6% (n = 6) 的研究选择辣椒西平作为拮抗剂。 7 项研究 (77.8%) 将 Caps 的抗肥胖作用与 TRPV1 激活联系起来，3 项研究 (33.3%) 表明过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是 TRPV1 的上游连接，而不是 Caps 的直接代谢靶点。 Caps 的主要副作用是体重增加较低（33.3%；n = 3）或体重减轻（22.2%；n = 2）、影响更大脂质谱变化（33.3%；n = 3）、白色脂肪细胞脂肪生成较低（33.3%；n = 3）、褐变过程激活（44.4%；n = 4）和棕色脂肪细胞活性较高（33.3%；n = 3） ）与对照处理相比。一些研究表明 PPAR 激动剂调节 TRPV1 活性，但没有研究评估这 2 种受体的同时拮抗作用。因此，有必要进一步研究阐明这些信号分子在 Caps 抗肥胖作用中的作用。