文章发布状态：免费摘要标题：
他汀类药物相关的坏死性自身免疫性肌炎并发罕见的治疗不良反应。
摘要来源：病例代表医学。 2019；2019：4601304。 Epub 2019 年 6 月 25 日。PMID：31341481
摘要作者：Brian M Fung、Emil R Heinze、Andrew L Wong
文章隶属关系：Brian M Fung
摘要：他汀类药物相关坏死自身免疫性肌炎 (NAM) 是一种自身免疫性疾病，其特征是严重急性发作的近端肌肉无力、肌酐激酶 (CK) 水平非常高、肌肉活检显示明显的肌纤维坏死和少量淋巴细胞浸润。与自限性他汀类肌病不同，这种情况通常需要积极的免疫调节治疗来帮助康复并预防感染。真正的残疾。在本病例报告中，我们介绍了一名患者在服用阿托伐他汀一年后出现进行性肌肉无力。初次就诊时，她的 CK 水平为 28,000 U/L。她被诊断患有他汀类药物相关的 NAM，并开始接受高剂量静脉注射索美醇、霉酚酸酯和静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 治疗。然而，她随后出现了急性双侧视力丧失和右侧偏瘫；她被诊断患有可逆性后部脑病综合征（PRES），被认为可能是 IVIG 的迟发不良反应。停止 IVIG，并对患者进行支持疗法。在六个月的随访中，她的肌肉力量和视力有了显着改善。