蝶豆花花瓣：通过下调滑膜基质金属蛋白酶对 TNFR1 中和的影响。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2018 年 1 月 10 日；210:209-222。 Epub 2017 年 8 月 19 日。PMID：28826781
摘要作者：Rana Adhikary、Sahin Sultana、Biswadev Bishayi
文章隶属关系：Rana Adhikary
摘要：民族药理学相关性：Clitoria ternatea Linn。 （C. ternatea）是一种传统上用于治疗关节炎的草药，其抗关节炎活性归因于其花瓣中的多酚（例如槲皮素）。
研究目的：本研究旨在调查 C. ternatea 或槲皮素-3ß-D-葡萄糖苷 (QG) 是否支持抗体介导的 TNFα 受体 1 (TNFR1) 中和以改善阿尔瑟小鼠中的炎症。
材料和方法：雄性瑞士小鼠（20- 22克，3-4周龄），然后通过酶联免疫吸附剂评估滑膜多形核细胞（PMN）积累（就髓过氧化物酶活性而言），滑膜和全身细胞因子、趋化因子和C反应蛋白（CRP）的释放测定（ELISA），滑膜自由基生成和抗氧化状态的生化评估，以及滑膜 TNFR1、Toll 样受体 2（TLR2）、环氧合酶-2（COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的免疫印迹评估表达;以及滑膜基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 活性的酶谱分析。
结果：CIA 从当天开始诱导2 次中学后免疫接种，关节炎评分和关节肿胀，同时炎症和氧化应激增加滑膜关节参数。加强免疫后 24 天长期补充蝶豆花花瓣提取物 CTE (50mg/kg) 和 QG (2.5mg/kg) 可增强抗 TNFR1 抗体（每只小鼠 10μg）中和 TNFR1 的抗关节炎潜力MPO 活性降低，促炎细胞因子、趋化因子、活性氧 (ROS)/活性氮 (RNS) 释放减少，同时 TNFR1、TLR2、iNOS、COX-2 显着 (p<0.05) 减少和 MMP-2 表达。
结论：CTE 和 QG 具有潜在的抗关节炎活性，其目标是滑膜 MMP-2关节炎关节和 TNFR1 靶向随后进行 CTE 或 QG 治疗可能成为未来关节炎治疗研究的组合方法。