摘要标题：
基于网络药理学和分子对接探讨白芍总苷抗自身免疫性甲状腺炎的作用机制。
摘要来源：Medicine（巴尔的摩）。 2023 年 12 月 1 日；102(48)：e36290。 PMID：38050229
摘要作者：苏进、董又庆、余欣然、张利民、李雯
文章所属单位：苏进
摘要：本研究的目的是探讨白芍总苷（TGP）治疗自身免疫性甲状腺炎（AIT）的潜在作用机制。本研究利用文献挖掘的方法获得了TGP的活性成分。利用Super-PRED、相似集成方法和瑞士目标预测等数据库来预测活性成分的目标。使用 DisGeNET、Dangbank、GeneCards、在线孟德尔遗传和 Pharmgkb 数据库来获取目标相关信息特德到AIT。使用 Venn Online 工具筛选活性成分和 AIT 靶点之间的交叉基因。 STRING 数据库用于分析蛋白质蛋白质相互作用。使用R语言对常见目标的基因本体生物富集和京都百科全书基因和基因组富集进行分析。最后使用AutoDockTools-1.5.6软件进行分子对接进行验证。该研究确定了 TGP 的 5 种活性成分、283 个成分靶点、7120 个疾病靶点、220 个交叉靶点、30 个基因本体分析条目以及 30 个京都基因和基因组分析百科全书的路径。蛋白质相互作用网络的重要靶点被确定为白细胞介素6、原癌基因酪氨酸蛋白激酶、表皮生长因子受体等。分子对接验证结果表明，芍药苷、白芍苷、苯甲酰芍药苷和氧芍药苷均与白细胞介素6、表皮细胞结合良好。生长因子受体和原癌基因酪氨酸蛋白激酶。该研究揭示了TGP调节AIT的多成分、多靶点、多途径作用机制，为后续基础研究提供参考。