青黛和色胺酮通过差异抑制细胞因子表达发挥抗 TH17 极化作用。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2020 年 6 月 12 日；255:112760。 Epub 2020 年 3 月 12 日。PMID：32173427
摘要作者：郑惠满、郭一子、张哲英、张春汉、方伟宇、张震妮、潘新成、Jin- Yuarn Lin，Li-Wha Wu
文章归属：郑慧文
摘要：民族药理学相关性： 此前有报道称，从含靛蓝植物（包括 Baphicacanthus cusia (Ness) Bremek）中提取的中草药青黛（也称为青黛）在局部治疗中表现出抗银屑病作用。 TH17 后来被确定为银屑病发病机制中的关键参与者。我们研究了青黛的抗 TH17 作用及其活性化合物。本研究旨在评估青黛（IN）及其衍生物对银屑病相关五种细胞的毒性，并研究其抗炎机制。
材料和方法：在对 IN 提取物中靛玉红、靛蓝和色胺酮进行指纹图谱和定量分析后，我们使用 MTS 试剂盒测量 IN 和 IN 的抗增殖作用。三种活性化合物对银屑病病变中五种不同的细胞类型进行了鉴定。采用定量 RT-PCR 分析来测量活化角质形成细胞中鉴定的各种基因的表达以及表达 RORγt 的 T 细胞中 TH17 极化基因的表达。
结果：我们发现 IN 差异性地抑制角质形成细胞和内皮细胞的增殖，但不抑制单核细胞、成纤维细胞和 Jurkat T 细胞。在三种活性化合物中确定d 在 IN 中，色胺酮是减少其增殖的最有效化合物。除了差异性降低 IL6 和 IL8 表达之外，IN 和色胺酮还可以有效降低抗菌 S100A9 肽、CCL20 趋化因子、IL1B 和 TNFA 细胞因子的表达，且与 NF-κB-p65 激活无关。在 RORγT 诱导的 TH17 极化过程中，还检测到了它们对特征细胞因子或趋化因子表达的减弱作用。
结论：我们是第一个证实 IN 草药提取物和色胺酮具有直接抗 TH17 作用的人。