甜叶菊提取物对脂毒性条件下的 β 细胞的保护作用。
摘要来源：Acta Diabetol。 2022 年 1 月；59(1):113-126。 Epub 2021 年 9 月 9 日。PMID：34499239
摘要作者：Marco Bugliani、Silvia Tavarini、Francesca Grano、Silvia Tondi、Serena Lacerenza、Laura Giusti、Maurizio Ronci、Anna Maidecchi、Piero Marchetti、Marta Tesi、Luciana G Angelini
文章隶属关系：Marco Bugliani
摘要：目的：甜菊叶提取物因其潜在保护作用而受到越来越多的关注对抗2型糖尿病。在这项研究中，我们评估了甜叶菊叶提取物对β的可能有益作用-细胞暴露于脂毒性并探索了一些可能涉及的机制。
方法：提取物，源自六种不同的化学型（ ST1 至 ST6）的特征在于甜菊糖苷、总酚、类黄酮和抗氧化活性。 INS-1E β 细胞和人胰岛与 0.5 mM 棕榈酸酯（含或不含不同浓度的提取物）一起孵育 24 小时。通过 MTT 测定、活化的 caspase 3/7 测量和/或核小体定量分析 β 细胞/胰岛细胞特征。此外，还通过二维电泳（2-DE）评估了INS-1E细胞的蛋白质组。
结果：提取物的抗氧化活性和甜菊苷含量有所不同。正如预期的那样，接触棕榈酸酯 24 小时会导致 INS-1E 细胞代谢活性显着降低，所有 200 μ 甜叶菊提取物都抵消了这一影响克/毫升。然而，仅改变甜菊苷浓度并不能保护暴露于棕榈酸酯的细胞。 ST3 提取物也用人类胰岛进行了测试，显示出抗凋亡作用。蛋白质组分析显示，暴露于 ST3 的 INS-1E β 细胞发生了一些变化，主要是在内质网和线粒体水平上。
结论： 甜叶菊叶提取物对暴露于脂毒性的 β 细胞具有有益作用；这种作用似乎不是由甜菊苷单独介导的（表明整个叶子植物复合物的主要作用），可能是由于对内质网和线粒体的作用。