四甲基吡嗪通过激活 2 型糖尿病动物模型中的 PI3K/Akt/GLUT-4 信号传导来预防糖尿病。
摘要来源：生命科学。 2019 年 11 月 1 日；236:116836。 Epub 2019 年 9 月 4 日。PMID：31493479
摘要作者：Uddipak Rai、Ramoji Kosuru、Swati Prakash、Surya Pratap Singh、Hareram Birla、Vinod Tiwari、Sanjay Singh
文章隶属关系：Uddipak Rai
摘要：目的：本实验旨在探索川芎的主要活性成分四甲基吡嗪 (TMP) 的治疗反应。中药植物，在高脂饮食（HFD）-链脲佐菌素（STZ）诱导的大鼠糖尿病中，并确定可能的作用机制。
主要方法：口服TMP治疗的剂量依赖性效应（100、150和200mg/kg/天）28天通过计算体重变化、空腹血糖（FBG）水平、血浆胰岛素、稳态模型评估（HOMA）、血脂、口服葡萄糖和腹膜内胰岛素耐量来评估还研究了 HFD-STZ 诱导的 2 型糖尿病 (T2D) 大鼠中的糖化血红蛋白和 TMP 的潜在分子机制。
关键发现：< TMP 治疗可显着降低糖尿病大鼠的 FBG、糖化血红蛋白水平，并恢复体重增加和血清胰岛素水平，且呈剂量依赖性。正如口服葡萄糖耐量和胰岛素耐量测试中所观察到的，TMP 治疗显着改善了胰岛素抵抗。此外，还观察到促炎细胞因子、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素6（IL-6）水平呈剂量依赖性降低，并且发现在最高剂量TMP（200mg/ kg) 治疗糖尿病大鼠s，指出 TMP 介导的胰岛素信号恢复和胰岛素抵抗的降低。 TMP（200mg/kg）也显着上调p-PI3K-p85/p-Akt/GLUT-4的表达，表明PI3K/Akt信号通路在TMP的抗高血糖作用中存在联系。
意义：这些发现表明 TMP 可用作 2 型糖尿病治疗的潜在药物。 >