Cafestol，咖啡中发现的一种二萜分子，可诱导白血病细胞死亡。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 8 月；92:1045-1054。 Epub 2017 年 6 月 10 日。PMID：28618649
摘要作者：Cauê S Lima、Daniel G Spindola、Alexandre Bechara、Daniel M Garcia、Caroline Palmeira-Dos-Santos、Janaina Peixoto-da-Silva、Adolfo G Erustes、Luis F G Michelin、 Gustavo J S Pereira、Soraya S Smaili、Edgar Paredes-Gamero、Andrana K Calgarotto、Carlos R Oliveira、Claudia Bincoletto
文章隶属关系：Cauê S Lima
摘要：评估抗肿瘤特性使用咖啡醇四种白血病细胞系（NB4、K562、HL60 和 KG1）。咖啡醇对 HL60 和 KG1 细胞表现出最高的细胞毒性，亚 G1 级分中细胞的积累、线粒体膜电位降低、裂解的 caspase-3 和磷脂酰的积累证明了这一点女性外化。在 Cafestol 处理的 HL60 细胞中还观察到 CD11b 和 CD15 分化标记物增加，同时 ROS 生成减弱。这些结果与将相同细胞系暴露于抗白血病药物阿糖胞苷 (Ara-C) 后获得的结果相似。 Cafestol 和 Ara-C 将 HL60 细胞的克隆形成潜力降低了 100%，但 Cafestol 保留了小鼠集落形成单位粒细胞/巨噬细胞 (CFU-GM)，从而保留了其克隆形成能力。与单独使用两种药物相比，Cafestol 和 Ara-C 的联合治疗降低了 HL60 细胞的活力。总之，尽管 Cafestol 和 Ara-C 的活性具有不同的分子机制，但观察到了对白血病细胞相似的细胞毒性，这表明需要对 Cafestol 的抗癌特性进行预防性治疗的临床前研究。