摘要标题:

黄芩根提取物通过诱导自噬促进β细胞功能并防止细胞凋亡。

摘要来源:

J Ethnopharmacol。 2022 年 2 月 10 日;284:114790。 Epub 2021 年 11 月 1 日。PMID:34737007

摘要作者:

周嘉丽、罗玉霜、康新聪、卞方舟、刘东波

文章所属单位:

周嘉丽

摘要:

民族药理学相关性:黄芩(SBG)是一种传统中药,对糖尿病有显着的治疗作用。然而,所涉及的确切机制尚未完全阐明。在此,我们旨在探讨其传统汤剂的体外抗糖尿病作用,并阐明自噬相关机制。

研究目的:< /span>这项研究是旨在研究SBG水提取物(WSB)对β细胞活力、胰岛素分泌以及自噬相关机制的影响。

材料与方法:采用酶联免疫分析法检测胰岛素分泌情况,并采用PI和Annexin V-FITC染色的流式细胞仪分析MIN-6细胞的凋亡率。此外,从自噬体的数量和自噬相关蛋白的表达来评估自噬水平和途径。 3-甲基腺嘌呤(3-MA)用作自噬抑制剂。共聚焦显微镜观察自噬体,Western blot检测自噬相关蛋白(LC3-II/I、p62、S6k、p-AMPK/AMPK、p-mTOR/mTOR)。

结果:我们检测到,经过 WSB 处理后,MIN-6 细胞的胰岛素释放显着增加。约为对照组的1.6倍葡萄糖浓度为 2.8 mM 的组,是 16.8 mM 葡萄糖组的 2.2 倍。同时,WSB 增加了自噬体的数量和 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 的比值,表明 MIN-6 细胞自噬被激活。当抑制自噬时,两组之间的胰岛素释放没有显着差异。高糖组细胞凋亡率高达33.23%。 WSB预处理后,细胞凋亡率下降至14.95%,3-MA和WSB处理后细胞凋亡率上升至22.57%。同时,WSB处理增强了AMPK的磷酸化,但对mTOR和S6K的表达没有显着影响。

结论:我们的数据表明,WSB通过AMPK途径诱导自噬,增加高糖条件下的胰岛素分泌,减少细胞凋亡,阐明了WSB治疗糖尿病的机制。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 糖尿病:2型,
治疗物质 : 黄芩:中国,

重点研究课题

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